Dwarna - Regen Estetic Biotechnology Co., Ltd

Il-fabbrika tagħna

Regen Estetic Biotechnology Co., Ltd stabbilit f'Marzu 2009 tal-Klassi III li jikkonformaw mal-liġijiet u r-regolamenti tal-Amministrazzjoni tal-Prodotti Mediċi Nazzjonali (NMPA) u l-UE MDR.Cooperation Il-kumpanija waqqfet ċentru konġunt ta 'riċerka ma' l-Università tax-Xjenza u t-Teknoloġija ta 'Zhejiang, u stabbilixxiet relazzjonijiet ta' kooperazzjoni fl-R & D ma 'l-Università ta' Zhejiang, l-Università ta 'Donghua u l-Università ta' Teknoloġija ta 'l-Intellett, li qed jiżviluppaw erba' serje ta 'proprjetà, li qed jiżviluppaw erba' serje ta 'prodotti ġodda ta' proprjetà ta 'proprjetà, u jiżviluppaw Prodotti ta 'teknoloġija għolja - li għandhom jiġu żviluppati b'mod kooperattiv.

Il-kumpanija bniet ukoll pjattaforma ta 'R & D għall-bijomaterjali mediċi li tibqa' aġġornata mal-livell internazzjonali, u għamlet avvanz maġġuri f'ħafna teknoloġiji ewlenin bħal dawk għall-waqfien tal-fsada, l-adeżjoni anti -, u l-inġinerija tat-tessuti ta 'materjali bażiċi, b'aktar minn 55 privata miksuba u numru ta' prodotti li japplikaw għall-brevetti tal-kumpanija. 174014.83 m^²U jipproduċi passaġġ ta '13, 200 m^²Inklużi kmamar nodfa ta '2, 300 m^²Li fiha l-kamra nadifa tal-klassi C tkopri 2, 000 m^²U dak tal-Klassi B ikopri 300 m^²B'aktar minn 60 m^²Li minnha ġejja fil-Klassi AA New Cleanroom sa l-istandard GMP twaqqaf f'dan l-impjant, u l-liċenzja ta 'produzzjoni farmaċewtika nkisbet fl-2018. Jipproduċi kull tip ta' tagħmir mediku u 10 miljun settijiet mediċi, valur ta 'produzzjoni ta' 2 biljun, barra minn hekk, l-impjant introduċa aktar faċilitajiet ta 'produzzjoni bħall-magna tal-mili ta' Invoa mill-Ġermanja, l-isterilizzatur mill-Ġermanja, is-semi {}} Pluemat, 5t / h magna tal-ilma purifikata, ilma 3t / h għall-magna tal-injezzjoni, u 1t / h ta 'ġeneratur tal-fwar pur.

Sistema ta 'Kwalità Rispett Għall-Ħajja Stretta Kontroll tal-Kwalità Il-Kumpanija waqqfet dokumentazzjoni - ibbażata fuq GB / T19001 - 2008, YY / T0287 {- 2003, Prattika ta' Manifattura Tajba għal Apparat Mediku, Prattika ta 'Manifattura Tajba għal Reaġenti ta' Dijanjostika In vitro, Prattika ta 'Manifattura ta' Apparat Mediku ta 'Apparat Mediku ta' Apparat Mediku ta 'Apparat Mediku Apparat Mediku ta' Apparat Mediku ta 'Apparat Mediku ta' Apparat Mediku ta 'Apparat Mediku ta' Apparat Mediku. (MDD93 / 42 / KEE), skond l-għanijiet ta 'kwalità, Resullt AUIT, analiżi tad-dejta, azzjonijiet korrettivi u preventivi u reviżjoni tal-ġestjoni, sabiex maitain l-adegwatezza kontinwa u l-effettivi tas-sistema ta' ġestjoni tal-kwalità. Innovationcoesion tal-kwalità ta 'saħħa teknoloġika ta' saħħa teknoloġika li ttejjeb il-kompetizzjoni ewlenija Il-kumpanija kienet dejjem imwaqqfa fuq il-prodott u l-iżvilupp, l-investiment. Ċentru tal-R & D, Żvilupp tal-Prodott Ġdid u Introduzzjoni ta 'Tagħmir bil-Quddiem. Iċ-Ċentru R & D huwa mgħammar b'kamra nadif (chitosan, medical sodium hyaluronate gels, cross-linked hyaluronic acidsodium gels, microporous polysaccharide, oxidized regenerated cellulose, basic materials of tissue engineering, in vitro diagnostic reagents), 50 varieties of cosmetics are being exported to more than 120 countries around the world, such as:Italy, Russia, Turkey, France, Brazil, Iċ-Ċilì, l-Awstralja, u l-Kanada.Until Issa, SingClean kiseb 30+ Ċertifikati CE, 16 Ċertifikati ta 'Reġistrazzjoni ta' Apparat Mediku u 46 Ċertifikat ta 'Privattivi.

Il-prodott tagħna

Filler tal-aċidu hyaluronic
Poly L Lactic Acid PLLA Dermal Filler (PLLA)
CAHA u HA CALCICH Hydroxyapatite Dermal Filler (CAHA)

Applikazzjoni tal-Prodott

Sbuħija medika

Iċ-ċertifikat tagħna

Ce iso, FDA

Suq tal-Produzzjoni

L-Istati Uniti, l-Ewropa, l-Asja tax-Xlokk / Mideast, l-Afrika.

Tagħmir tal-produzzjoni

Magna tal-Mili Importata mill-Ġermanja

Ċentrali u laboratorju professjonali

Is-servizz tagħna

Il-Kumpanija waqqfet dokumentazzjoni - ibbażata fuq GB / T19001-2008, YY / T0287-2003, Prattika ta 'Manifattura Tajba għal Apparat Mediku, Prattika ta' Manifattura Tajba għal Reaġenti Dijanjostiċi In vitro, Prattika ta 'Manifattura Tajba tad-Droga, 2010, Direttiva dwar l-Apparat Mediku (MDD93 / 42 / EEC), skont Irrevedi, sabiex maitain l-adegwatezza kontinwa u l-effettivi tas-sistema ta 'maniġment ta' kwalità.